אישור משרד הבריאות
אישור משרד הבריאות לתוספי התזונה של ד"ר ויטמין
האם לתוספי התזונה של ויטסול אישור משרד הבריאות?
כן, כל תוספי התזונה של חברת ד"ר ויטמין, מיוצרים במפעלים עם אישור משרד הבריאות / תקן GMP שניתן על-ידי משרד הבריאות. בנוסף, כל הרכיבים המיובאים שנמצאים בשימוש בתוספי ד"ר ויטמין, קיבלו אישור מוקדם ליבוא ממשרד הבריאות, ושוחררו ממכס עם אישור משרד הבריאות.
כלומר: תוספי התזונה של ד"ר ויטמין מיוצרים באישור משרד הבריאות. בנוסף, כל רכיב תזונתי שחברת ד"ר ויטמין מייבאת (ויטמינים, מינרלים, צמחים וכו'), בעל אישור נוסף ממשרד הבריאות, לייבוא הרכיב עצמו.
אישור משרד הבריאות (GMP) בתוספי ויטסול מופיע בתווית של כל תוסף, בצד שמאל למטה.
אישור לכך שתוספי ד"ר ויטמין מיוצרים במפעל GMP
לסיכום: כל המפעלים בהם אנו מייצרים את תוספי התזונה של ד"ר ויטמין, פועלים באישור משרד הבריאות ומחזיקים באישור GMP ו/או cGMP.
כל הפורמולות במוצרי ויטסול (המינונים, הרכיבים, וכו') עומדות בדרישות ובתקנים שקבע משרד הבריאות.
למען הסר ספק: כל אלמנט בתוספי ויטסול, מהצנצנת, דרך הכמוסה, הריחן, סופח הלחות, חומרי הגלם, תהליך הייצור ועד למאפייני התווית – כולם באישור משרד הבריאות ו/או בהתאם להנחיותיו.
אישור משרד הבריאות בתוספי תזונה
האם תוספי תזונה מגובים באישור משרד הבריאות?
כן, כל תוסף תזונה שנמכר במדינת ישראל (ויטמינים, מינרלים, חומצות אמינו, צמחים, אומגה-3, וכו'), חייב להיות מגובה באישור משרד הבריאות. עבור תוספים שמיוצרים בארץ נדרש אישור משרד הבריאות למפעל (ייצור נאות GMP). עבור חומרי גלם מיובאים (או תוספים מיובאים), נדרש אישור ייבוא ממשרד הבריאות. מכירת תוספי תזונה בארץ, שהייצור במפעל ללא תקן GMP ממשרד הבריאות, או היבוא לא מקבל אישור ממשרד הבריאות, מהווה עבירה ומנוגדת לחוק.
האם לאדם פרטי מותר לרכוש תוספים בחו"ל?
לאדם פרטי מותר לרכוש תוספי תזונה מחו"ל, לצריכה אישית בלבד, תוך הגבלות כאלו ואחרות. עם זאת, התוספים מותרים לצריכהאישית ואסור למכור אותם. תוספים שנרכשו בחו"ל אינם באישור משרד הבריאות, ורבות כלל אינם עומדים בתקני הבטיחות המינימליים שקבע משרד הבריאות מבחינת מזהמים, קצובה מרבית, היקף הסטייה מהמינונים שכתובים בתווית, ועוד.
כיצד נראה אישור משרד הבריאות?
על כל תוסף תזונה שנמכר כחוק בישראל, חובה שיהיה לוגו אישור משרד הבריאות (החדש או הישן):
מה משמעות אישור משרד הבריאות?
המשמעות היא שהתוסף מיוצר כחוק במפעל שמחזיק בתקן GMP, שהמינונים כפופים להגבלות משרד הבריאות (כגון קצובה יומית מרבית לויטמינים ומינרלים), שתווית המוצר היא בעברית ומציגה את האזהרות השונות כפי שקבע משרד הבריאות (כגון "יש להיוועץ ברופא…"); וכן שהתוסף עומד בתקנות משרד הבריאות למזהמים ורעלים מסוגים שונים כגון מתכות כבדות. למשל: תוסף תזונה שמכיל רמות גבוהות של קדמיום, לא יוכל לקבל את אישור משרד הבריאות ולא יוכל להימכר בישראל – אך כן יוכל להימכר בארה"ב, עם משלוח לישראל.
כלומר: תוספים שרוכשים בחו"ל, לא נבדקו ורבות אינם עומדים בתקני משרד הבריאות, ולעתים רבות מכילים רמות מזהמים גבוהות מהמותר בחוק הישראלי!
איך נקרא אישור משרד הבריאות לתוספי תזונה?
אישור משרד הבריאות לייצור תוספי תזונה בישראל נקרא: אישור ייצור נאות
באנגלית:
GMP – Good Manufacturing Practices
אישור משרד הבריאות לייבוא תוספי תזונה או רכיביהם נקרא: אישור מוקדם לייבוא (נוסף על אישור שחרור ממכס שניתן ממשרד הבריאות לאחר בדיקת מפקח). לכול אישור מספר סידורי שמשייך את האישור לרכיב או לתוסף או ליבוא ספציפיים. כלומר: כל רכיב שמיובא כחוק לצורך שימוש בתוספי תזונה, מקבל מראש אישור מוקדם לייבוא ובמועד הייבוא – אישור שחרור, ממשרד הבריאות.
מה זה תנאי ייצור נאותים?
האישור תנאי ייצור נאותים משקף שהתוסף מיוצר כחוק במעפל שמחזיק באישור GMP ועומד בתקנות שקבע משרד הבריאות. בשנת 2024 משרד הבריאות החליף את שם האישור שניתן לתוספי תזונה מ- תנאי ייצור נאותים ל- אישור ייצור נאות. על תוספי תזונה ישנים נראה את הלוגו הישן, בעוד שבתוספים חדשים נמצא את הלוגו העדכני. תוספים שבהם לא מופיע הלוגו – כנראה מיוצרים ונמכרים בניגוד לחוק.
איך ניתן לזהות תוסף שנמכר כחוק?
- חובה שעל התווית יהיה הלוגו של אישור משרד הבריאות
- חובה שהתווית תהיה בעברית
- חובה להציג מידע בסיסי על המוצר כגון שמות כל הרכיבים, מינון הרכיבים הפעילים, משקל כמוסה (כולל כל הרכיבים), אחוז צריכה יומית (כשמדובר בויטמינים או מינרלים), ועוד.
- חובה להציג את אזהרות משרד הבריאות כגון שיש להיוועץ ברופא, וכו'
